Genetik Quiz

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Questions (36)

Number	Questions	Options
1	Bei der Transkription oder DNA Replikation wird ein neues Nukleotid immer an welchen vorhandenen Rest synthetisiert?	a. 3' P. e. 5' OH. d. 5’P. c. 3' OH. b. 3' 0.
2	Die Translation kann inhibiert werden durch?	d. Sigma-Faktoren. c. Chloramphenicol. b. „Riboswitches“. a. kleine nicht kodierende RNAs.
3	Zwei Individuen welche in Bezug auf Merkmal A als auch B heterozygot sind, werden miteinander gekreuzt. Merkmal A, als auch Merkmal B werden unabhängig voneinander vererbt. Mit welcher Wahrscheinlichkeit treten in der F1 Generation Individuen auf, welche für beide Merkmale heterozygot sind?	a. 1/32. b. 1/2 e. 1/4 d. 1/16 c. 1/8
4	Im Tryptophan Operon bewirkt die Synthese des „Leader peptides“ ...	b. die Initiation der Transkription von Strukturgenen des Trp Operons. d. eine spezifische Faltung der mRNA a. die Termination der Transkription der nachfolgenden Gene des Trp Operons. c. die Beschleunigung der Transkription von Strukturgenen des Trp Operons
5	Eukaryotische Chromosomen bestehen aus?	c. DNA komplexiert mit Fettsäuren. d. DNA. e. DNA komplexiert mit Proteinen. a. DNA komplexiert mit RNA. b. DNA komplexiert mit Histonen.
6	Defekte im Mismatch repair von Eukaryoten sind Ursache von ...?	c. dominanter Vererbung. d. rezessiver Vererbung. e. RNA Schäden. a. Pigmentstörungen der Haut. b. Krebs.
7	Der Ames Test dient zum Nachweis von?	c. Genotoxischer Substanzen. d. Transkriptionsfaktoren. e. RNA. a. Replikation. b. Tumorgenen.
8	Xeroderma pigmentosum ist eine menschliche Erbkrankheit verursacht durch ...?	d. erhöhte Cholesterinwerte. a. ein Defekter Excision repair.- Mechanismus. b. Verlust von Genen welche den SOS response regulieren. c. ein Defekt in der Pigmentproduktion aufgrund von UV Einstrahlung. e. Mutationen welche Tumor Supressor Gene Inaktivieren.
9	Welche Komponente wird in der PCR nicht benötigt?	c. ddNTPs (di desoxy NTPs). d. Puffer. b. Oligonukleotid Primer. a. DNA Polymerase. e. doppelsträngiges DNA template.
10	Bei der Herstellung transgener Mäuse durch Mikroinjektion von linearisierter DNA in Oozyten wird das Gen in das Genom eingebaut. Dies geschieht vorwiegend in Form?	a. mehrerer Kopien des Gens an einer willkürlichen Stelle. e. einer Einzelkopie des Gens an einer willkürlichen Stelle. d. mehrerer Kopien des Gens an Stelle des ursprünglichen Gens. c. mehrerer Kopien des Gens an willkürlichen Stellen. b. als Einzelkopie benachbart zum ursprünglichen Gen.
11	Welche der folgenden Aussagen beschreibt „Reverse Genetik“ am besten?	b. Ein Transkript wird hergestellt, um das dazugehörige Protein herzustellen. c. Ein Gen wird studiert, um die Funktion des Proteins, für das es kodiert, zu verstehen. d. Ein Gen wird bioinformatisch analysiert. e. Ein mutierter Phänotyp eines Organismus führt zum assoziierten Gen. a. Ein mutiertes Gen wird in einen Organismus eingeführt, um dessen Funktion zu studieren.
12	Die DNA Replikation von Bakterien erfolgt?	c. im Nukleus. b. semikonservativ. a. durch Ribosomen. d. mit Hilfe der RNA Polymerase III.
13	Um einen konditionellen Gen-Knock out in der Maus durchführen zu können, werden LoxP- Schnittstellen ins Genom eingeführt, entweder in?	d. zwei benachbarte Exons. b. flankiernde Introns eines Exons. a. zwei nicht-kodierende, ein Gen flankierdende Bereiche. c. ein Exon und ein flankierdendes Intron.
14	Die Methode des „gene walking" dient zur?	d. Sequenzierung des zwischen 2 Genen liegenden Nukleotidstranges. a. Übertragung von Genen von einem Chromosom auf ein anderes. b. Auffindung von partiell überlappenden Klonen. c. Identifizierung von benachbarten Genen.
15	Nukleotide excision repair ...	c. benötigt eine Ligase. e. benötigt eine Primase. d. repariert falsch eingebaute Nukleotide. a. benötigt Endonukleasen. b. repariert Thymin Dimere.
16	Zwei Individuen welche in Bezug auf Merkmal A als auch B heterozygot sind (Aa, Bb), werden miteinander gekreuzt. Merkmal A, als auch Merkmal B werden unabhängig voneinander vererbt. Mit welcher Wahrscheinlichkeit treten in der F1 Individuen auf, welche für beide dominanten Merkmale homozygot sind?	a. 1/32 e. 1/4 d. 1/16 c. 1/8 b. 1/2
17	Eine Mutation, welche zum Einbau einer ähnlichen Aminosäure in einem Protein führt ist eine:	d. Missense Mutation c. Silent Mutation b. Nonsense Mutation a. Neutrale Mutation
18	Welche Aussagen treffen auf die Gelelektrophorese zu?	b. Die Elektrophorese nutzt die negative Ladung des Phosphat-Rückgrats der DNA. e. Die Elektrophorese nutzt die positive Ladung der Kohlenstoffatome der DNA-Basen. d. Die DNA muss erst mithilfe von Hitze und starken Säuren denaturiert werden, bevor sie weiter für das Verfahren genutzt werden kann. c. Vor der Gelelektrophorese wird die DNA oft durch Restriktionsenzyme verdaut. a. Gelelektrophorese von DNA erlaubt deren Auftrennung nach Größe im elektrischen Feld.
19	Welche Kriterien muss ein Gen erfüllen?	a. Die Information muss stabil gespeichert werden. b. Die Information muss unveränderbar bleiben. c. Die Information muss genau replizierbar sein. d. Die Information muss homolog sein. e. Die Information muss veränderbar sein.
20	Welche Mutation führt zur Bildung von verkürzten Proteinen?	d. Nonsense-Mutation e. Transversions-Mutation b. Frameshift-Mutation a. Missense-Mutation c. Neutrale Mutation
21	Wie viele Merkmale beobachtete Mendel an der Erbse, um seine Regeln aufzustellen?	c. 5 e. 7 a. 3 b. 4 d. 6
22	Ef-TU	b. bindet eine amino-acyl t-RNA und bindet an die P site des Ribosoms a. bindet eine amino-acyl tRNA und bindet an die A site des Ribosoms d. wird für die Transkription durch RNA Polymerase I benötigt c. wird für die Polyadenylierung verwendet
23	Ein Träger einer Erbkrankheit ist ...	b. heterozygot für die dominante Mutation a. homozygot für die rezessive Mutation d. homozygot für die dominante Mutation c. heterozygot für die rezessive Mutation
24	Nonsense Mutation ...	b. Verändern die Identität der codierenden AS d. Führen ein Stop Codon ein c. Verändern eine AS in eine ähnliche AS a. Haben keinen Einfluss auf das regulierende Protein
25	Meselson und Stahl zeigten in ihrem Experiment?	d. Durch den Einbau schwerer Nukleotide in die DNA, dass diese dispersive replizieren a. Dass die DNA semikonservativ repliziert b. Durch den Einbau von 15N markierten Nukleotiden in die DNA, dass diese konservativ repliziert c. Dass Proteine Träger der genetischen Information sind
26	Wann werden die Centriolen verdoppelt?	a. M-Phase d. G2-Phase c. G1-Phase b. S-Phase
27	lac Operon: I+ ist ein intakter Repressor, I- ist ein defekter Repressor; O+ ist ein funktioneller Operator, Oc ist ein gegenüber dem Repressor insensitiver Operator. Z+ kodiert für eine funktionell aktive beta-Galactosidase, Z- kodiert für eine funktionell inaktive beta-Galactosidase. F: zeigt Gene an welche auf einem Extrachromosomalen F-Episom gelegen sind. Bei folgendem Genotyp I-, O+, Z+ wird lacZ ...	c. Nur in Abwesenheit von Lactose exprimiert a. Nur in Gegenwart von Lactose exprimiert b. Immer exprimiert d. Nie exprimiert
28	51. Eine Mutation, welche ein Codon verändert, aber nicht zum Einbau einer anderen Aminosäure im translatierten Protein führt, ist eine ...	a. Nonsense Mutation b. Missense Mutation c. Neutrale Mutation d. Stille Mutation
29	Iac Operon: I+ ist ein intakter Repressor, I- ist ein defekter Repressor; O+ ist ein funktioneller Operator, Oc ist ein gegenüber dem Repressor insensitiver Operator. Z+ kodiert für eine funktionell aktive beta-Galactosidase, Z- kodiert für eine funktionell inaktive beta-Galactosidase. F: zeigt Gene an welche auf einem Extrachromosomalen F-Episom gelegen sind. Bei folgenden Genotyp: I+, Oc, Z+ wird LacZ ...	d. Nie exprimiert a. Nur in Gegenwart von Lactose exprimiert b. Immer exprimiert c. Nur in Abwesenheit von Lactose exprimiert
30	lac Operon: I+ ist ein intakter Repressor, I- ist ein defekter Repressor; O+ ist ein funktioneller Operator, Oc ist ein gegenüber dem Repressor insensitiver Operator. Z+ kodiert für eine funktionell aktive beta-Galactosidase, Z- kodiert für eine funktionell inaktive beta-Galactosidase. F: zeigt Gene an welche auf einem Extrachromosomalen F-Episom gelegen sind. Bei folgendem Genotyp: IS OC Z+ Wird LacZ?	d. Nur in der Gegenwart von Lactose exprimiert a. Nie exprimiert. b. Immer exprimiert. c. Nur in der Abwesenheit von Lactose exprimiert.
31	Tumor Suppressor Gene	d. führen in ihrer Normalfunktion zur Bildung von Tumoren a. sind in Tumoren aktiv b. kontrollieren die Integrität der DNA und deren korrekte Aufteilung im Zellzyklus c. treiben den Zellzyklus voran
32	Nachdem ein Stück DNA repliziert wurde, wird der RNA Primer entfernt von ...	b. DNA Polymerase III a. DNA Polymerase I c. DNA Helikase e. DNA Ligase d. RNA Primase
33	Mismatch repair in Prokaryoten: Der “alte” DNA Strang wird erkannt anhand der ...	a. Ribose b. Phosphate e. Purine d. korrekten Basen c. Methylgruppen
34	Während der Replikation verläuft die DNA Synthese am leading und lagging strang ...	a. nur von 3' nach 5' b. nur von links nach rechts c. nur von 5' nach 3' d. sowohl von 5' nach 3' als auch von 3' nach 5'
35	Die Translation einer eukaryotischen mRNA beginnt immer:	b. Am zehnten Codon a. Am ersten Codon c. An dem, dem 3' Ende der RNA nahegelegensten AUG. d. Nach der Shine-Dalgarno Sequenz. e. An dem, dem 5' Ende nahegelegensten AUG Triplett
36	Welche enzymatische Aktivität ist verantwortlich für die proofreading Aktivität der DNA polymerase I?	a. 5'-to-3' Exonuclease Aktivität b. 3'-to-5' Exonuclease Aktivität e. alle Aktivitäten c. 5'-to-3' Polymerase activity d. A und B

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